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2,6-二乙基-4-甲基苯丙二腈商家直销 医药级
- 英文名称:(2,6-diethyl-4-methylphenyl)propanedinitrile
- cas:314020-53-6
- 发布日期: 2025-04-07
- 更新日期: 2025-05-29
产品详请
货号 | |
EINECS编号 | |
品牌 | |
用途 | |
外观 | |
CAS编号 | 314020-53-6 |
别名 | |
保质期 | 月 |
级别 | 医药级 |
英文名称 | (2,6-diethyl-4-methylphenyl)propanedinitrile |
包装规格 | |
纯度 | % |
分子式 | |
质量标准 |
2,6-二乙基-4-甲基苯丙二腈供货商,2,6-二乙基-4-甲基苯丙二腈供应商,2,6-二乙基-4-甲基苯丙二腈商家直销,现货供应2,6-二乙基-4-甲基苯丙二腈,2,6-二乙基-4-甲基苯丙二腈全国供应报价,2,6-二乙基-4-甲基苯丙二腈批发报价
2,6-二乙基-4-甲基苯丙二腈在有机合成中可发生多种反应,以下以水解反应和还原反应为例,介绍其反应条件和机理:
一、水解反应
反应条件:2,6-二乙基-4-甲基苯丙二腈在酸性或碱性条件下均可进行水解反应。酸性条件下,常用硫酸、盐酸等强酸作为催化剂;碱性条件下,通常使用氢氧化钠、氢氧化钾等强碱的水溶液,反应一般需要加热回流,以加快反应速率。
反应机理:在酸性条件下,先是腈基中的氮原子被质子化,增强了碳氮双键的亲电性,然后水分子进攻碳原子,形成一个中间体。中间体经过一系列质子转移和脱水过程,并生成羧酸。在碱性条件下,氢氧根离子进攻腈基碳原子,形成一个负离子中间体,该中间体再与水反应,经过类似的过程生成羧酸盐, 通过酸化得到羧酸。
二、还原反应
反应条件:常用的还原剂有氢化铝锂(LiAlH?)、硼氢化钠(NaBH?)等。反应通常在无水有机溶剂中进行,如乙醚、四氢呋喃等,以避免还原剂与水发生反应。对于一些催化加氢反应,需要使用合适的催化剂,如钯碳(Pd/C)、铂(Pt)等,并在一定的压力和温度下进行。
反应机理:以氢化铝锂还原为例,氢化铝锂中的氢负离子作为亲核试剂进攻腈基碳原子,形成一个碳负离子中间体,然后中间体从溶剂或其他质子源中获取一个质子,生成亚胺中间体。亚胺中间体再进一步被还原,并生成胺。催化加氢反应则是氢气在催化剂表面吸附并解离成氢原子,然后氢原子与腈基发生加成反应,逐步将腈基还原为胺基。
2,6-二乙基-4-甲基苯丙二腈在有机合成中可发生多种反应,以下以水解反应和还原反应为例,介绍其反应条件和机理:
一、水解反应
反应条件:2,6-二乙基-4-甲基苯丙二腈在酸性或碱性条件下均可进行水解反应。酸性条件下,常用硫酸、盐酸等强酸作为催化剂;碱性条件下,通常使用氢氧化钠、氢氧化钾等强碱的水溶液,反应一般需要加热回流,以加快反应速率。
反应机理:在酸性条件下,先是腈基中的氮原子被质子化,增强了碳氮双键的亲电性,然后水分子进攻碳原子,形成一个中间体。中间体经过一系列质子转移和脱水过程,并生成羧酸。在碱性条件下,氢氧根离子进攻腈基碳原子,形成一个负离子中间体,该中间体再与水反应,经过类似的过程生成羧酸盐, 通过酸化得到羧酸。
二、还原反应
反应条件:常用的还原剂有氢化铝锂(LiAlH?)、硼氢化钠(NaBH?)等。反应通常在无水有机溶剂中进行,如乙醚、四氢呋喃等,以避免还原剂与水发生反应。对于一些催化加氢反应,需要使用合适的催化剂,如钯碳(Pd/C)、铂(Pt)等,并在一定的压力和温度下进行。
反应机理:以氢化铝锂还原为例,氢化铝锂中的氢负离子作为亲核试剂进攻腈基碳原子,形成一个碳负离子中间体,然后中间体从溶剂或其他质子源中获取一个质子,生成亚胺中间体。亚胺中间体再进一步被还原,并生成胺。催化加氢反应则是氢气在催化剂表面吸附并解离成氢原子,然后氢原子与腈基发生加成反应,逐步将腈基还原为胺基。